Алгезир ультра – инструкция по применению

Алгезир ультра

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	1 таб.
напроксен натрия	550 мг

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакокинетика

После приема внутрь напроксен быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1-4 ч. Пища замедляет скорость всасывания, но не уменьшает степень абсорбции. Напроксен хорошо всасывается при ректальном введении, но абсорбция происходит медленнее, чем при приеме внутрь.

В терапевтических концентрациях напроксен связывается с белками плазмы более чем на 99%. Концентрация напроксена в плазме увеличивается пропорционально при дозах до 500 мг, в более высоких дозах наблюдается увеличение клиренса, обусловленное насыщением белков плазмы.

Напроксен диффундирует в синовиальную жидкость.

T1/2 составляет около 13 ч. Приблизительно 95% дозы выводится с мочой в виде неизмененного вещества и 6-O-дезметилнапроксен и его конъюгатов. Менее 5% вводится с калом.

Показания

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры; боли в позвоночнике, невралгии, миалгии, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Как вспомогательное средство при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, первичной дисменорее, головной и зубной боли.

Дозировка

Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания.

Внутрь взрослым – 0.5-1 г/сут в 2 приема. Суточная доза для поддерживающего лечения составляет 500 мг.

Максимальная суточная доза

составляет 1.75 г.

тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии; редко – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ, нарушения функции печени.

головная боль, сонливость, замедление скорости психомоторных реакций; редко – нарушения слуха.

Со стороны системы кроветворения:

редко – тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия.

редко – эозинофильная пневмония.

редко – нарушения функции почек.

Аллергические реакции:

кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.

При ректальном применении:

появление слизистых выделений с примесью крови, болезненная дефекация.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антацидами, содержащими магний и алюминий, натрия гидрокарбонат, уменьшается абсорбция напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами описаны случаи небольшого усиления действия антикоагулянтов.

При одновременном применении с амоксициллином описан случай развития нефротического синдрома; с ацетилсалициловой кислотой – возможно уменьшение концентрации напроксена в плазме крови.

При одновременном применении возможно изменение фармакокинетических параметров диазепама; с кофеином – усиливается действие напроксена; с лития карбонатом – возможно повышение концентрации лития в плазме крови; с метотрексатом – возможно усиление токсичности метотрексата.

Имеются сообщения о развитии миоклонуса при одновременном применении с морфином.

При одновременном применении с преднизолоном возможно значительное повышение концентрации преднизолона в плазме крови; с пробенецидом – уменьшение концентрации напроксена в плазме крови; с салициламидом – усиливается действие салициламида.

При одновременном применении с фуросемидом возможно уменьшение диуретического действия фуросемида.

Как принимать Алгезир Ультра: инструкция по применению

Принимайте Алгезир Ультра в соответствии с инструкцией, указанной на упаковке. Обычно рекомендуется принимать по одной таблетке один или два раза в день. Перед приемом лекарства необходимо ознакомиться с противопоказаниями и рекомендациями врача. Дозировка и продолжительность курса могут быть скорректированы в зависимости от вашего состояния и тяжести боли.

Алгезир Ультра – это эффективное средство для снятия боли, благодаря своему составу и действующим веществам. Включенные в препарат добавки и ингредиенты обеспечивают быстрое и долгосрочное облегчение, обладая обезболивающим и противовоспалительным эффектом.

Не превышайте рекомендуемую дозу Алгезир Ультра без предварительной консультации с врачом. Если боли не утихают или становятся более сильными, обратитесь за медицинской помощью. Следите за своими ощущениями и в случае возникновения побочных эффектов прекратите применение лекарства и проконсультируйтесь с врачом для получения дальнейших рекомендаций.

• Соблюдайте инструкцию по применению.
• Принимайте рекомендуемую дозу.
• Избегайте превышения рекомендуемого курса лечения.
• Обратитесь за помощью врача, если боли не утихают.

Использование Алгезир Ультра – отличный способ избавиться от боли и вернуть себе активную и здоровую жизнь. Помните, что самолечение может быть опасным, поэтому перед применением этого или любого другого лекарства всегда проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

С осторожностью применяют при заболеваниях печени и почек, заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при наличии диспептических симптомов, при артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств.

В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек, картиной периферической крови.

При необходимости определения концентрации 17-кетостероидов напроксен следует отменить за 48 ч до исследования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Фармокологическое действие

НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. Фармакокинетика: &nbspАбсорбция из ЖКТ – быстрая и полная, биодоступность – 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). TCmax – 2-4 ч, связь с белками плазмы – 98-99%, T1/2 – 12-15 ч. Метаболизм – в печени до диметилнапроксена с участием ферментной системы CYP2C9. Клиренс – 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% из них выводится в неизмененном виде- с желчью – 0.5-2.5%. Css определяется через 4-5 дня. При ХПН возможна кумуляция метаболитов.

Показания: Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный, ювенильный хронический, подагрический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), остеоартроз. Болевой синдром: миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия, радикулит, головная (в т.ч. мигрень) и зубная боль, тендинит, при онкологических заболеваниях, посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, альгодисменорея, аднексит, роды (в качестве анальгезирующего и токолитического средства). Инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР органов с выраженным болевым синдромом (в составе комплексной терапии): фарингит, тонзиллит, отит.

Показания к применению

Алгезир Ультра используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет.

· Заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с корешковым синдромом, тендовагинит, бурсит).

· Болевой синдром слабой или умеренной степени выраженности: невралгия, оссалгия, миалгия, люмбоишиалгия, постравматический болевой синдром (растяжения и ушибы), сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии), головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль.

· В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, горла и носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

· Лихорадочный синдром при “простудных” и инфекционных заболеваниях.

Фармакологические свойства

Принцип воздействия активного компонента препарата – напроксена, основан на ингибировании фермента ЦОГ, что в результате вызывает подавление синтеза простагландинов, входящих в арахидоновую кислоту. Кроме этого оказывает подавляющее воздействие на состояние агрегации тромбоцитов.

Снижает интенсивность болевого синдрома, а именно болей в суставах в состоянии покоя и во время движения, снимает скованное состояние утром, отеки и припухлость суставов, обеспечивает усиление объема двигательных функций. Противовоспалительное воздействие наблюдается в конце первых 7 дней лечения.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Таблетки следует принимать не разжёвывая, с достаточным количеством воды или другой жидкости, возможно, применять во время еды. Обычная суточная доза, используемая для облегчения боли, составляет 550–1100 мг.

При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний, врач может увеличить суточную дозу до 1650 мг, но не более чем на 2 недели.

При использовании препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 550 мг, далее принимается по 275 мг каждые 6–8 часов.

Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется по 550 мг дважды в день. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигрени не уменьшаются в течение 4–6 недель. При первых признаках мигренозного приступа следует принять 825 мг, а при необходимости ещё 275–550 мг спустя 30 минут.

Для облегчения менструальных болей, болей после введения ВМС (внутриматочных спиралей) и других гинекологических болей (аднексит) рекомендуется назначение препарата в начальной дозе, составляющей 550 мг, далее по 275 мг каждые 6–8 часов.

При остром приступе подагры начальная доза составляет 825 мг, далее 550 мг спустя 8 часов, а затем 275 мг каждые 8 часов до прекращения приступа.

При ревматоидных заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилоартрит) обычная начальная доза препарата составляет от 550 мг до 1100 мг, дважды в день утром и вечером. Начальная суточная доза, составляющая от 825 мг до 1650 мг, рекомендуется пациентам с выраженной ночной болью и/или выраженной утренней скованностью, пациентам, переводимым на лечение напроксеном с высоких доз других НПВП, и пациентам, у которых боль является ведущим симптомом. Обычно суточная доза составляет 550–1100 мг, назначаемые в два приёма.

Противопоказания

Гиперчувствительность к напроксену;

с анамнестическими данными о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приёма ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма).

Период после проведения аортокоронарного шунтирования.

Эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение.

Воспалительные заболевания кишечника, в фазе обострения (неспецифический язвенный колит (НЯК), болезнь Крона).

Цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушение гемостаза.

Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

Угнетение костномозгового кроветворения.

Беременность, период грудного вскармливания.

Дети и подростки младше 15 лет.

Фармакокинетика

Абсорбция из ЖКТ — быстрая и полная, биодоступность — 95 % (приём пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — через 1–2 часа, связь с белками плазмы >99 %.

Период полувыведения (T½) составляет 12–15 ч. Метаболизм — в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс — 0,13 мл/мин/кг. Выводится на 98 % почками, 10 % из них выводится в неизменённом виде;

с желчью — 0,5–5 %. Равновесная концентрация определяется к приёму 4–5 доз препарата (2–3 дня). При хронической почечной недостаточности (ХПН) возможна кумуляция метаболитов.

Особенности применения:

Беременность и период лактации: алгезир Ультра не рекомендуется применять в период беременности и кормления грудью.

Не превышайте доз, указанных в инструкции, для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует обратиться к врачу.

При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения.

Пациентам с бронхиальной астмой, с нарушением свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам перед приемом Алгезира Ультра следует проконсультироваться с врачом.

С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень клиренса креатина

При уровне клиренса креатинина ниже 20 мл/мин, назначать препарат не рекомендуется.

При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются более низкие дозы.

Алгезир Ультра не следует принимать вместе с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами, за исключением назначений врача.

Пациентам пожилого возраста рекомендуются более низкие дозы.

Следует избегать приема препарата в течение 48 часов до хирургического вмешательства.

При необходимости определения 17-кетостероидов в моче препарат следует отменить за 48 часов до исследования. Напроксен способен также влиять на результат определения концентрации 5-гидроксииндолилуксусной кислоты в моче.

Каждая таблетка Алгезира Ультра содержит приблизительно 25 мг натрия. При ограничении потребления соли, это необходимо учитывать.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Алгезир Ультра, представляет собой препарат напроксена, обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным подавлением активности циклооксигеназы 1 (ЦОГ1) и циклооксигеназы 2 (ЦОГ2).Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяются, быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и обеспечивают быстрое наступление обезболивающего эффекта.

Фармакокинетика. Абсорбция из ЖКТ – быстрая и полная, биодоступность – 95% (прием пищи практически не влияет ни на полноту, ни на скорость всасывания). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) – через 1-2 часа, связь с белками плазмы > 99%.

Период полувыведения (T1/2) составляет 12-15 ч. Метаболизм – в печени до диметилнапроксена с участием изофермента CYP2C9. Клиренс – 0.13 мл/мин/кг. Выводится на 98% почками, 10% из них выводится в неизмененном виде; с желчью – 0.5-2.5%. Равновесная концентрация определяется к приему 4-5 доз препарата (2-3 дня). При хронической почечной недостаточности (ХПН) возможна кумуляция метаболитов.

Сроки хранения и правила утилизации Алгезир Ультра

Сроки хранения

Согласно инструкции, лекарство Алгезир Ультра должно храниться в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности указывается на упаковке препарата и обычно составляет два года с момента изготовления. После истечения срока годности лекарственное средство может потерять свою эффективность и стать опасным для здоровья или вызвать неожиданные побочные эффекты. Поэтому после истечения срока годности лекарство следует утилизировать.

Правила утилизации

Для правильной утилизации Алгезир Ультра необходимо следовать следующим рекомендациям:

Не выбрасывайте лекарственное средство в мусор или канализацию.

Это может нанести вред окружающей среде, а также привлечь внимание неправильных лиц.

Обратитесь в ближайшую аптеку или соблюдайте региональные правила утилизации лекарственных отходов. В аптеках или специальных пунктах сбора лекарств принимают устаревшие или ненужные препараты для их дальнейшей безопасной утилизации.

Убедитесь, что препарат упакован надежно и не представляет опасности при его транспортировке и хранении до момента утилизации.

Не разбивайте или не повреждайте упаковку лекарства.

Все препараты, в том числе и Алгезир Ультра, должны быть утилизированы в исходном состоянии с сохранением оригинальной упаковки.

Соблюдение сроков хранения и правил утилизации Алгезир Ультра важно для поддержания его эффективности и безопасности. Помните о необходимости ответственного отношения к использованию и утилизации лекарственных средств

Сколько стоит Алгезир Ультра и где его можно купить

Цены на Алгезир Ультра

Стоимость Алгезир Ультра может варьироваться в зависимости от аптеки и города, где вы его приобретаете. Тем не менее, цена за данный лекарственный препарат остается достаточно доступной для пациентов, нуждающихся в быстром облегчении боли и дискомфорта.

Помните, что Алгезир Ультра является эффективным средством для лечения различных типов боли и может использоваться для облегчения боли в мышцах, суставах, спине и других частях тела.

Обратите внимание, что цена на Алгезир Ультра может варьироваться в зависимости от пакетировки и дозировки, поэтому рекомендуется обращаться к фармацевту или проконсультироваться с врачом для определения наиболее соответствующей вашим потребностям формы препарата

Где можно купить Алгезир Ультра

Алгезир Ультра можно купить во многих аптеках, как физических, так и онлайн

Важно обратить внимание на то, чтобы приобретать препарат только у официальных поставщиков, чтобы избежать подделок и гарантировать качество и эффективность средства

Вы можете найти Алгезир Ультра в разделе “Анальгетики” или “Противоболевые препараты” в аптеках вашего города. Также существуют онлайн-аптеки, где можно заказать Алгезир Ультра с доставкой курьером или почтой.

Перед покупкой обязательно ознакомьтесь с инструкцией по применению и проконсультируйтесь с врачом для определения оптимальной дозировки и режима применения Алгезир Ультра в соответствии с вашими потребностями и состоянием здоровья.

Теперь вы знаете, где можно приобрести Алгезир Ультра и примерную стоимость этого препарата. Не забывайте, что при любых сомнениях или вопросах следует обращаться к специалисту, который сможет оказать квалифицированную помощь и рекомендации.

Противопоказания

· Гиперчувствительность к напроксену; с анамнестическими данными о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного нестероидного противовоспалительного препарата (НПВП) (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты – риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма).

· Период после проведения аортокоронарного шунтирования.

· Эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12- перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение.

· Воспалительные заболевания кишечника, в фазе обострения (неспецифический язвенный колит (НЯК), болезнь Крона).

· Цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушение гемостаза.

· Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

· Угнетение костномозгового кроветворения.

· Беременность, период грудного вскармливания.

· Дети и подростки младше 15 лет.

С осторожностью: хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина от 20 до 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Нelicobacter pуlori, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжёлые соматические заболевания, пожилой возраст, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина). Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным курсом.

Как принимать и при каком давлении, дозировка

Таблетки принимают не разжевывая, запивают достаточным количеством воды. Зависимости от времени приема пищи нет. Можно принять таблетку во время еды.

Согласно инструкции, обычная суточная доза, используемая для уменьшения болевого приступа, составляет 550-1100 мг. Очень сильные боли требуют увеличения дозировки до 1650 мг. Такая тактика возможна при отсутствии в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний.

В качестве жаропонижающего средства доза составляет 550 мг. Для снятия болевого синдрома при мигрени рекомендуется по 550 мг дважды в день. Для облегчения менструальных болей рекомендуется назначение «Алгезира» по 275 мг каждые 6-8 часов.

При остром приступе подагры доза составляет 825 мг. При ревматоидных заболеваниях назначают от 550 мг до 1100 мг, дважды в день утром и вечером. Длительность курса – не более 2 недель.

Инструкция

Противопоказания

Гиперчувствительность, «аспириновая» астма, «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, нарушение кроветворения, печеночная и/или почечная недостаточность, детский возраст до 1 года.

Применение при беременности и кормлении грудью

Тератогенные эффекты. В исследованиях репродукции у животных при введении крысам напроксена в дозах 20 мг/кг/сут (125 мг/м2/сут), что примерно эквивалентно 0,23 МРДЧ, кроликам — 20 мг/кг/сут (220 мг/м2/сут), или 0,27 МРДЧ, мышам — 170 мг/кг/сут (510 мг/м2/сут), или 0,28 МРДЧ, не было выявлено нарушения фертильности или вреда для плода.

Однако репродуктивные исследования у животных не всегда предсказывают эффекты у человека. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Нетератогенные эффекты. Поскольку известно, что средства, ингибирующие синтез ПГ, используются для задержки преждевременных родов, то повышается риск неонатальных осложнений, таких как некротизирующий энтероколит, открытый артериальный проток, интракраниальная геморрагия. Применение напроксена в поздний период беременности может привести к задержке родов, персистирующей легочной гипертензии, почечной дисфункции, аномальному уровню простагландина Е у преждевременно рожденных детей. Поскольку известны эффекты веществ этого класса на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие боталлова протока), использование в III триместре исключено.

Категория действия на плод по FDA — C.

Напроксен определяется в грудном молоке у женщин (концентрация составляет примерно 1% сывороточной). Поскольку возможны неблагоприятные эффекты веществ, ингибирующих синтез ПГ, у новорожденных, кормящим матерям применять напроксен не следует.

Побочные действия препарата

Побочные эффекты, наиболее часто встречаемые при проведении клинических испытаний (возможно связанные с применением напроксена):

Со стороны органов ЖКТ: 3–9% — изжога, абдоминальная боль, тошнота, запор; >1% — диарея, диспепсия, стоматит; <1% — метеоризм, кровотечение/перфорация, язвы ЖКТ (гастро-дуоденальные), рвота, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы и органов чувств: 3–9% — головная боль, сонливость, головокружение, тиннит, нарушение зрения, нарушения слуха; >1%  — вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1% — сердцебиение; <1% — анемия, увеличение времени кровотечения.

Со стороны кожных покровов: 3–9% — экхимоз.

Аллергические реакции: 3–9% — зуд, кожные высыпания, анафилактоидные реакции.

Прочие: 3–9% — эдема; >1% — повышенная потливость, пурпура, жажда.

Побочные эффекты, встречавшиеся с частотой <1% при проведении клинических испытаний и в постмаркетинговых исследованиях (возможно связанные с применением напроксена):

Со стороны органов ЖКТ: колит, гематемезис, желтуха, панкреатит, мелена.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): агранулоцитоз, эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы и органов чувств: депрессия, необычные сновидения, невозможность концентрации внимания, инсомния, недомогание, миалгия, мышечная слабость.

Побочные эффекты, встречавшиеся с частотой <1% (причинная связь с применением напроксена не установлена):

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: асептический менингит, когнитивная дисфункция.

Со стороны органов ЖКТ: непептическое изъязвление ЖКТ, язвенный стоматит.

Аллергические реакции: эпидермальный некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница; реакции светочувствительности, подобные буллезному порфирическому эпидермолизу.

Прочие: васкулит, гипер-/гипогликемия, алопеция, фотодерматит.

Меры предосторожности

При длительном применении необходимо контролировать функцию печени и почек, состав периферической крови.

При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует приостановить лечение за 48 ч до исследования.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетки быстро растворяются, всасываются из кишечника не повреждая его слизистую, благодаря наличию оболочки. Дают быстрое наступление анальгезирующего эффекта.

Абсорбция из пищеварительного тракта полная, биодоступность – почти 100%. Наличие пищи не оказывает влияния на скорость всасывания. Через 2 часа в крови достигается максимальная концентрация лекарства.

Стоит обратить внимание! Сорбенты снижают всасывание лекарства. Период полувыведения – до 15 ч

Это обеспечивает возможность однократного приема на сутки. Препарат метаболизируется печенью. Почти полностью выводится почками. Нарушение их функции приводит к кумуляции. Постоянная активная концентрация достигается к 3 дню лечения

Период полувыведения – до 15 ч. Это обеспечивает возможность однократного приема на сутки. Препарат метаболизируется печенью. Почти полностью выводится почками. Нарушение их функции приводит к кумуляции. Постоянная активная концентрация достигается к 3 дню лечения.